Propriétés spectrales de la pyridine

1. Le spectre infrarouge (IR) de la pyridine : le spectre infrarouge des composés hétérocycliques aromatiques est similaire à celui des composés benzéniques, avec une vibration d'étirement du CH à 3070-3020cm-1, une vibration d'étirement du cycle aromatique (bande squelettique ) à 1600-1500cm-1, et vibration de flexion hors plan de l'hydrogène aromatique à 900-700cm-1.
2. Spectroscopie de l'hydrogène par résonance magnétique nucléaire (HNMR) de la pyridine : déplacement chimique nucléaire de l'hydrogène de la pyridine et de l'hydrogène du cycle benzénique (δ Par rapport à un champ faible, le déplacement chimique est supérieur à 7,27 et le pic d'absorption de l'hydrogène sur le carbone adjacent à l'hétéroatome est plus incliné vers le champ faible. Lorsqu'il y a des groupes donneurs d'électrons attachés à l'hétérocycle, le déplacement chimique se déplace vers un champ plus élevé, tandis que lorsque le substituant s'électro-retrait, le déplacement chimique se déplace vers un champ inférieur.
3. Spectre d'absorption UV de la pyridine : La pyridine a deux bandes d'absorption UV, une à 240-260nm( ε= 2000) correspond à la transition π → π * (similaire au benzène). Une autre ligne dans la région des 270 nm correspond à la transition n → π * (ε= 450).