3-cyano-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate de tert-butyle CAS 175463-32-8

Nous pouvons fournir du tert-butyl 3-cyano-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 175463-32-8 avec un certificat d'analyse (COA), une méthode d'analyse (MOA), une voie de synthèse (ROS) et une fiche de données de sécurité (MSDS)

 

Propriétés chimiques:

Point de fusion : 160-167 degré

Point d'ébullition : 360,7±42,0 degrés à 760 mmHg

Densité : 1,2 ± 2,1 g/cm3

Point d'éclair : 172,0±27,9 degrés

 

Synonymes:

N-BOC-3-CYANO-4-PYRROLIDINONE

N-Boc-3-Cyano-4-Pyrrolidinone

1-N-Boc-3-Cyano-Pyrrolidone-4

1-N-BOC-3-CYANO-PYRROLIDONE-4

1-N-BOC-3-CYANO-PYRROLIDE-4-ONE

1-Boc-3-cyano-4-oxopyrrolidine

1-N-Boc-3-Cyano-Pyrrolide-4-Un

1-N-Boc-3-Cyano-Pyrrolidinone-4

1-Boc-3-Cyano-4-Oxo-Pyrrolidine

1-N-BOC-3-CYANO-PYRROLIDINONE-4

4-CYANO-1-N-BOC PYRROLIDINE-3-ONE

4-Cyano-1-N-Boc Pyrrolidine-3-Une

1-N-BOC-4-CYANO-PYRROLIDINE-3-ONE

3-Cyano-4-Oxopyrrolidine-1-Carboxylate de tert-butyle

Carboxylate de tert-butyle-3-cyano-4-oxopyrrolidine-1-

4-Cyano-1-N-(Tert-Butoxycarbonyl)Pyrrolidin-3-One

TERT-BUTYL-3-CYANO-4-OXOPYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE

Ester tert-butylique d'acide cyano-oxo-pyrrolidine-carboxylique

ESTER TERT-BUTYLE DE L'ACIDE 3-CYANO-4-OXO-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIQUE

 

Le carboxylate de tert-butyle 3-cyano-4-oxopyrrolidine-1- CAS 175463-32-8 est un composé organique. Il s'agit d'un solide blanc à jaune clair avec une odeur caractéristique.

Le carboxylate de tert-butyle 3-cyano-4-oxopyrrolidine-1- CAS 175463-32-8 est un composé possédant plusieurs groupes fonctionnels. Il contient un groupe protecteur ammonium quaternaire carbonyle (Boc), un groupe cyano et un cycle pyrrolidone. L'ammonium quaternaire carbonyle (Boc) est un groupe protecteur qui stabilise le composé et le rend plus facile à manipuler et à purifier. Le groupe cyano est un groupe fonctionnel contenant de l'azote, tandis que la pyrrolidone est un hétérocycle à cinq chaînons contenant un groupe cétone.

Le carboxylate de tert-butyle 3-cyano-4-oxopyrrolidine-1- CAS 175463-32-8 est souvent utilisé comme intermédiaire en synthèse organique. Il peut être synthétisé par diverses méthodes, telles que la réaction de la pyrrolidone avec Boc-Cl. Il peut être réduit en amine correspondante ou le groupe protecteur de Boc peut être éliminé par des réactions d'hydrolyse acide.

 

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